Основной список
Краснодарский край
Роберт Бедикян
10 месяцев
врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
128 092 ₽
Требовалось
120 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в августе–2012
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Фонд «Урал» (Башкирия) внес 50 000 руб.
Своего жилья у нас нет. Муж, учитель математики, работы по профилю не нашел, подрабатывает то водителем, то на стройках – там, где работа подвернется. Наш сын родился с двигательными нарушениями, дисплазией тазобедренного сустава и двусторонней косолапостью. Делаем массаж, электрофорез и уколы – все, что прописывают неврологи. Каждые две недели ездили к ортопеду на смену гипса. Сначала ортопеды сказали, что случай несложный, гипс исправит кривые стопы, а теперь – что без операции не обойтись. Как только гипс сняли, ноги Роберта вернулись в прежнее положение, стали свисать и заворачиваться. Опоры нет совсем. Нас пугают диагнозом «парапарез» (легкая степень паралича, поражающего обе ноги – Русфонд). Неужели наш сын никогда не сможет ходить? Мы слышали поразительные вещи о клинике в Ярославле и очень хотим туда попасть. Отправили в Ярославль фото ног. Роберта согласны лечить! Это наша последняя надежда. Пожалуйста, помогите оплатить это лечение! Сын не сидит и не ползает, постоянно у меня на руках, и мне с ним очень тяжело. Даже на дочку сил и внимания не хватает, а ей всего четыре года. Заранее благодарю вас. Марина Костенко, Краснодарский край.
Своего жилья у нас нет. Муж, учитель математики, работы по профилю не нашел, подрабатывает то водителем, то на стройках – там, где работа подвернется. Наш сын родился с двигательными нарушениями, дисплазией тазобедренного сустава и двусторонней косолапостью. Делаем массаж, электрофорез и уколы – все, что прописывают неврологи. Каждые две недели ездили к ортопеду на смену гипса. Сначала ортопеды сказали, что случай несложный, гипс исправит кривые стопы, а теперь – что без операции не обойтись. Как только гипс сняли, ноги Роберта вернулись в прежнее положение, стали свисать и заворачиваться. Опоры нет совсем. Нас пугают диагнозом «парапарез» (легкая степень паралича, поражающего обе ноги – Русфонд). Неужели наш сын никогда не сможет ходить? Мы слышали поразительные вещи о клинике в Ярославле и очень хотим туда попасть. Отправили в Ярославль фото ног. Роберта согласны лечить! Это наша последняя надежда. Пожалуйста, помогите оплатить это лечение! Сын не сидит и не ползает, постоянно у меня на руках, и мне с ним очень тяжело. Даже на дочку сил и внимания не хватает, а ей всего четыре года. Заранее благодарю вас. Марина Костенко, Краснодарский край.
Опубликовано 26 июля 2012
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Чередуя гипсования с щадящей хирургией по методу Понсети, мы выведем стопы Роберта в правильное положение. Тогда легче будет справиться с другими заболеваниями
История болезни
6 сентября 2012
Роберту Бедикяну начато лечение в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль).
Роберту загипсовали деформированные стопы, предварительно выведя их в максимально ровное положение. Доктор Юрий Филимендиков: «Эту процедуру мы будем повторять несколько раз в течение двух месяцев, пока не добьемся результата, а потом проведем закрытую ахиоллотомию. После ношения брейсов мальчик полностью поправится».
Марина и Руслан, родители Роберта, благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Марина и Руслан, родители Роберта, благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
