Аслана Джинджолия
1 год
несовершенный остеогенез, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
210 000 ₽
Требовалось
210 000 ₽
Деньги собраны. Первый курс в мае–2012
Старшие дочь и сын здоровы, ходят в школу, а у младшей дочки кости очень ломкие, трогать опасно. Одно неверное движение – и перелом. После родов у Асланы опухли ножки. Врачи констатировали переломы и сказали, что такое редкое заболевание лечат только в Москве, в единственном на всю Россию медцентре для «стеклянных» детей. Но у нас нет денег на лечение! Муж школьным сторожем зарабатывает 1800 рублей, я простая домохозяйка. Живем в селе, в маленьком деревянном доме, и никаких доходов извне. А без лечения Аслана всю жизнь будет лежать, ведь даже в инвалидное кресло ее не посадишь. С позвоночником уже беда, дочка совсем не растет и не набирает вес, ползать и ходить не может. Зато болтает вовсю! А врачей уже боится, прогоняет их. Пожалуйста, подарите моей девочке нормальную жизнь. Фатима Ласурия, Абхазия.
Опубликовано 25 января 2012
Заведующая отделением педиатрии Европейского медицинского центра Наталья Белова (Москва): «Деформации бедренных костей у Асланы сформировались еще внутриутробно. Еще не поздно начать лечение, есть все шансы на выздоровление».
История болезни
21 мая 2012
Аслане Джинджолия начато лечение в Европейском медицинском Центре (Москва).
Наши читатели оплатили для девочки годовой курс. Профессор Наталья Белова надеется, что удастся «максимально укрепить костную ткань, и Аслана встанет на ноги».
Фатима, мама Асланы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Фатима, мама Асланы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
