Яндекс.Метрика
Я мать-одиночка, живу с родителями-пенсионерами. Оператором на радиостанции зарабатывала 5,5 тыс. руб., а мои декретные всего 2,5 тысячи в месяц. У моего сына врожденный порок развития ног. На правой отсутствует малая берцовая кость, укорочены голень и стопа, нет двух пальцев, а левая стопа косолапая. При этом Ваня очень активный, по словам педиатра, явно опережает ровесников в развитии. Так как у нас очень серьезная проблема с ножками, и требуется многоэтапное лечение, лечащий ортопед посоветовал обратиться к вам за помощью. Сначала методом Понсети надо выпрямить левую стопу, а потом вплотную займемся правой ногой. Врачи торопят: надо многое успеть, пока Ваня маленький и не может подниматься на ноги, иначе в будущем не избежать осложнений. Помогите, пожалуйста, собрать деньги на лечение Вани! Татьяна Ситнева, Башкирия.
Опубликовано 29 ноября 2011

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Левая стопа Вани вывернута внутрь в двух плоскостях. За два месяца, чередуя гипсования с хирургией по методу Понсети, мы ее выпрямим

История болезни

1 декабря 2011

Ване Ситневу начали лечение в больнице имени Соловьева (Ярославль).

Мальчика лечат по методу Понсети: загипсовали деформированную левую стопу, предварительно выведя ее в максимально ровное положение. Гипсования будут повторять в течение двух месяцев до достижения оптимального результата. Затем, по словам доктора Юрия Филимендикова, Ване прооперируют ахиллово сухожилие «для предотвращения рецидива косолапости». Полгода мальчик будет носить брейсы: «Так мы добьемся полного выздоровления».


Татьяна, мама Вани, благодарит читателей Русфонда за помощь.