Яндекс.Метрика
Один московский фонд
внесет 70 000 руб.


Лиза родилась со скошенным лицом, а вместо уха одна мочка. Из роддома нас выписали без диагноза. А у Лизы еда изо рта вытекала. В области тоже руками развели: такие пороки не оперируем. Мы попали в Москву к профессору Рогинскому, и уже в полтора года дочке поставили справа искусственный сустав, зашили поперечную расщелину от угла губ. Совсем другая жизнь пошла! Теперь это очень развитая и любознательная девчушка. К школе мы готовы. Но Лиза растет, а сустав нет, и лицо опять перекосило, правая щека исчезает. Шипящие звуки Лиза не выговаривает. Сустав надо срочно менять, но нечем платить. Муж механик с зарплатой 15 тыс. руб. Светлана Панкратова, Костромская область.
Опубликовано 4 августа 2011

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Врожденный синдром жаберных дуг проявился недоразвитием нижней челюсти и правого уха. Мы заменим искусственный сустав на больший и сделаем пластику ушной раковины

История болезни

5 декабря 2011

Лиза Панкратова успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Операция восстановит функцию поврежденного сустава. Профессор Виталий Рогинский: «Мы сформировали новый сустав и восстановили Лизе подвижность челюсти». Теперь девочка сможет нормально говорить. «Через два-три месяца сделаем пластику уха и начнем ортодонтию». По мере роста Лизе еще понадобятся операции по смене сустава.
Светлана и Михаил, родители Лизы, благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.