Яндекс.Метрика
Мы с Егоркой живем на мою инвалидную пенсию 2,7 тыс. руб. и пособие матери-одиночки 400 руб. У меня, по сути, нет левой руки – внутриутробный порок развития. Мама скончалась, у отца другая семья. Ухаживать за малышом помогает бабушка. Одной мне совсем никак, ведь и Егорка родился с левосторонней патологией: его ножка свернута вовнутрь, пятка ушла вверх. Подрастет – и не сможет не только ходить, но и стоять. Кому как не мне знать, насколько тяжка участь инвалида. Врачи роддома помогли мне связаться с ортопедами, которые умеют лечить косолапость, и велели не терять время, пока косточки мягкие и легко поддаются исправлению. Теперь я со страхом и чувством вины отсчитываю каждый прожитый день, ведь найти деньги на оплату лечения сына не удается. Прошу вас, откликнитесь, помогите! Наталья Медведева, Башкирия.
Опубликовано 9 июня 2011

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Левая стопа Егора вывернута в двух плоскостях. Если лечение по методу Понсети начнем немедленно, навсегда избавим малыша от косолапости

История болезни

23 июня 2011

Егору Медведеву начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).

Сегодня ему загипсовали деформированную левую стопу, предварительно выведя ее в максимально ровное положение. Эту процедуру будут повторять несколько раз в течение двух месяцев – до полного выпрямления ноги. Затем Егора ждет операция на ахилловом сухожилии – «для предотвращения рецидива косолапости», как заявил Русфонду доктор Юрий Филимендиков. Полгода мальчик будет носить жесткие брейсы: «так мы добьемся полного выздоровления».
Мама Егора Наталья благодарит читателей Русфонда за помощь.