София Торопчина
6 лет
паралитический (синдром Элераса Данло) правосторонний грудной прогрессирующий кифосколиоз 4 степени, спасет многоэтапное хирургическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 707 770 ₽
Требовалось
1 707 770 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ИЮЛЕ–2011
Девочке шесть лет. У нее тяжелый сколиоз, от которого деформируются внутренние органы, опустилась уже одна почка, и постоянно болит спина. Кроме сколиоза у Сони был еще и врожденный вывих обоих бедер. Маминых сбережений хватило на то, чтобы прооперировать Сонины тазобедренные суставы, но на то, чтобы вставить девочке в позвоночник необходимую ей металлическую конструкцию, денег уже нет. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Соню режиссеру Павлу ЛУНГИНУ.
Как это было:
Жертва геополитики
Как это было:
Жертва геополитики
Опубликовано 2 июня 2011
История болезни
15 августа 2011
Соня Торопчина сегодня впервые встала после операции на позвоночнике в НИИТО (Новосибирск).
10 августа Соне выполнена операция по коррекции тяжелой деформации позвоночника при помощи инструментария VEPTR. Профессор Михаил Михайловский отмечает: «у ребенка тяжелейшая форма сколиоза, на 40% мы уменьшили искривление, и рост Сони увеличился на 2 см». Девочке больше не понадобятся подобные операции, но по мере роста, не чаще чем раз в полгода, потребуются небольшие хирургические коррекции импланта. «С каждой такой операцией сколиоз будет уменьшаться, и девочка заживет относительно нормальной жизнью».
Мама Сони Виолетта благодарит читателей Русфонда за помощь.
Мама Сони Виолетта благодарит читателей Русфонда за помощь.
