Яндекс.Метрика
О косолапости мы узнали на УЗИ в 22 недели беременности. Врач связал с клиникой, где лечат детишек с врожденной косолапостью, и в возрасте 28 дней мы показали Марину специалистам. Оказывается, у нас тяжелая степень деформации. Предстоит дорогостоящее лечение: гипсование, ахиллотомия и ношение сложной ортопедической обуви (брейсов). Муж инженер, его заработок – единственный наш доход. А он еще платит алименты ребенку от первого брака. В первые месяцы жизни лечение наиболее эффективно, мы готовы, но спасение стоит больших денег. Прошу читателей Русфонда о помощи. Ваша поддержка просто необходима! Ирина Супрун, Санкт-Петербург.
Опубликовано 26 мая 2011

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Левая стопа Марины вывернута в двух плоскостях. Родители не упустили время и выполняют наши рекомендации. Мы избавим девочку от косолапости

История болезни

29 июня 2011

Марине Супрун начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).

Марину будут лечить по методу Понсети. Сегодня ей загипсовали левую стопу, предварительно выведя в максимально ровное положение. Эту процедуру будут повторять семь-девять раз в течение двух месяцев для достижения оптимального результата. Затем прооперируют ахиллово сухожилие «для предотвращения рецидива косолапости», как говорит доктор Юрий Филимендиков. Полгода Марина будет носить жесткие брейсы: «Лечение длительное, но таким образом мы добьемся полного выздоровления».

Маринины родители Ирина и Роман благодарят читателей Русфонда за помощь.