Основной список
Оренбургская область
Дима Иванов
11 лет
анкилоз височно-нижнечелюстных суставов (недоразвиты), спасет протезирование суставом, изготовленным индивидуально
Сбор
завершен
завершен
Собрано
241 865 ₽
Требовалось
180 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ИЮНЕ–2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ЛЮДЯМ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Один московский фонд
внес 40 000 руб.
Дима родился с патологией – не развита нижняя челюсть. По-моему, причина тому инфекция, через пуповину проникшая в височную область и вызвавшая отек. Мальчик худющий, нормально поесть не может, пищу запихивает в рот пальцем, а в школе есть стесняется. Да и не успевает, как другие, доесть обед, остается голодным, а над ним посмеиваются. Дима растет, а челюсть нет, и рот сейчас открывается как у трехлетнего, не шире. Больные зубы не вылечить. Во сне храпит, задыхается. Вот и не сплю ночами, слушаю, как Димка дышит. Пять лет его лечат в клинике профессора Рогинского. Ставили аппарат для растягивания челюсти. А сейчас надо ставить искусственный сустав. Врачи сначала изготовят модель, отработают ее, а потом сделают и сам сустав, – и на это нужны большие деньги, которых у нас нет. Мы жили в общежитии, а в прошлом году купили по ипотеке квартиру. Отдаем почти все, что муж зарабатывает продавцом в магазине стройматериалов. Я не жалуюсь, на питание в обрез, но хватает. Пожалуйста, помогите Диме. Ольга Иванова, Оренбургская область.
внес 40 000 руб.
Дима родился с патологией – не развита нижняя челюсть. По-моему, причина тому инфекция, через пуповину проникшая в височную область и вызвавшая отек. Мальчик худющий, нормально поесть не может, пищу запихивает в рот пальцем, а в школе есть стесняется. Да и не успевает, как другие, доесть обед, остается голодным, а над ним посмеиваются. Дима растет, а челюсть нет, и рот сейчас открывается как у трехлетнего, не шире. Больные зубы не вылечить. Во сне храпит, задыхается. Вот и не сплю ночами, слушаю, как Димка дышит. Пять лет его лечат в клинике профессора Рогинского. Ставили аппарат для растягивания челюсти. А сейчас надо ставить искусственный сустав. Врачи сначала изготовят модель, отработают ее, а потом сделают и сам сустав, – и на это нужны большие деньги, которых у нас нет. Мы жили в общежитии, а в прошлом году купили по ипотеке квартиру. Отдаем почти все, что муж зарабатывает продавцом в магазине стройматериалов. Я не жалуюсь, на питание в обрез, но хватает. Пожалуйста, помогите Диме. Ольга Иванова, Оренбургская область.
Опубликовано 21 апреля 2011
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Височно-нижнечелюстные суставы Димы как бы замурованы в костном конгломерате, нижняя челюсть недоразвита. Сложная патология и сложная жизнь у этого мальчика. В нашем центре разработаны алгоритмы лечения и методы костной пластики, модификации суставов. Проведем тщательную подготовку и планирование операции, затем ортодонтическое лечение. Лечение комплексное, длительное, но зато эффективное
История болезни
16 февраля 2012
Дима Иванов успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Это операция на нижней и верхней челюстях: остеотомия с наложением компрессионно-дистракционных аппаратов. Через три-четыре недели аппараты снимут и начнут ортодонтическое лечение. «Лечение длительное, но постепенно мы вернем Диме нормальную внешность и избавим от проблем с речью и приемом пищи», — говорит профессор Виталий Рогинский.
Димина мама Ольга благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Димина мама Ольга благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
