Яндекс.Метрика
В скором времени Кате предстоит трансплантация костного мозга. Врачи сказали, что без этого болезнь не побороть. Дочь болеет почти три года. Этот диагноз был для нас как гром среди ясного неба, ведь Катюша всегда была здоровым, спортивным ребенком. А тут – слабость, сонливость. Обратились к педиатру в поликлинику, анализ крови был ужасный, обнаружили много раковых клеток. Лечение было тяжелым, химиотерапия осложнялась инфекциями, сепсисом, «грибами». Мы так радовались, когда наступила ремиссия, и мы вернулись домой! Но, к сожалению, осенью прошлого года болезнь вернулась. Сейчас Катюша проходит жесткую противорецидивную химиотерапию. А потом ее ожидает пересадка костного мозга, уже есть потенциальные доноры в международном фонде. Чтобы дочке продержаться до трансплантации, чтобы не вылезли инфекции, нужны дорогие лекарства. Денег на них нет, мы выплачиваем кредит, муж – ветеран-афганец, инвалид, не может работать. А один флакон лекарства стоит больше 80 тыс. руб.! Помогите! Елена Маркова, Санкт-Петербург.
Опубликовано 22 февраля 2011

Зав. отделением детской городской больницы №1 Эльмира Бойченко (Санкт-Петербург): «Ноксафил – препарат широкого спектра действия, он помогает Кате лучше, чем другие лекарства, прием его действительно необходим, но, к сожалению, родителям приходится закупать его самим».

История болезни

14 сентября 2011

Катя Маркова переведена на амбулаторное лечение.

Катя живет дома, в Петербурге, регулярно они приходит в клинику на обследование и лечение. После трансплантации костного мозга девочка полностью восстановилась, чувствует себя хорошо, она продолжает принимать противогрибковые препараты.
Елена и Михаил, родители Кати, благодарят читателей Русфонда за помощь.