Основной список
Республика Северная Осетия — Алания
Оля Андреева
3 года
опухоль, деформация глазной орбиты, срочно необходима операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
279 800 ₽
Требовалось
200 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ОПЕРАЦИЯ 30.11.2010
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ЛЮДЯМ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Внимание!
Цена операции 200 000 руб.
Один московский фонд
внес 75 000 руб.
Еще 18 310 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 106 690 руб.
Несмотря на постоянную нехватку денег (муж рядовой, служит по контракту), рождение второй дочки было для нас радостью. Оля младше Яны на два года. Муж обожает наших девчушек, с его родителями живем в согласии. Что еще надо для счастья? В 10 месяцев у Оли появилась небольшая шишка на щеке. Опухоль быстро росла. Мы обращались в клиники Владикавказа, Нальчика, Ростова-на-Дону и так дошли до Москвы. Оказалось, лишь здесь нам могут помочь. У нашей малышки нейрофиброматоз левой половины лица. Он неизлечим. Опухоль надо удалять по частям. Олино лицо деформируется, зрение ухудшается. Выросшие зубы больные, остальные не растут. Дочка плохо ест, выталкивает пищу: жевать больно. Говорит невнятно. В январе этого года удалили узел нейрофибромы на левой щеке, и лицо Оли стало выравниваться, повисшие было щека и губа встают на место. Эту операцию экстренно оплатили читатели Русфонда. Мы от души благодарны отзывчивым людям, спасшим Оленьку. Сейчас нужна вторая дорогостоящая операция, но нашей семье неоткуда взять столько денег. Уважаемый Русфонд, добрые люди, откликнитесь! Нужна ваша помощь. Светлана Андреева, Северная Осетия.
Цена операции 200 000 руб.
Один московский фонд
внес 75 000 руб.
Еще 18 310 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 106 690 руб.
Несмотря на постоянную нехватку денег (муж рядовой, служит по контракту), рождение второй дочки было для нас радостью. Оля младше Яны на два года. Муж обожает наших девчушек, с его родителями живем в согласии. Что еще надо для счастья? В 10 месяцев у Оли появилась небольшая шишка на щеке. Опухоль быстро росла. Мы обращались в клиники Владикавказа, Нальчика, Ростова-на-Дону и так дошли до Москвы. Оказалось, лишь здесь нам могут помочь. У нашей малышки нейрофиброматоз левой половины лица. Он неизлечим. Опухоль надо удалять по частям. Олино лицо деформируется, зрение ухудшается. Выросшие зубы больные, остальные не растут. Дочка плохо ест, выталкивает пищу: жевать больно. Говорит невнятно. В январе этого года удалили узел нейрофибромы на левой щеке, и лицо Оли стало выравниваться, повисшие было щека и губа встают на место. Эту операцию экстренно оплатили читатели Русфонда. Мы от души благодарны отзывчивым людям, спасшим Оленьку. Сейчас нужна вторая дорогостоящая операция, но нашей семье неоткуда взять столько денег. Уважаемый Русфонд, добрые люди, откликнитесь! Нужна ваша помощь. Светлана Андреева, Северная Осетия.
Опубликовано 18 ноября 2010
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Редкое и тяжелое заболевание: рост массива опухолеподобных тканей. Поражены лицевой скелет, кости основания черепа и мягкие ткани. Лечение – поэтапная хирургия. Сейчас надо удалить порцию патологической ткани, проросшей в орбиту и частично разрушившей ее, с реконструкцией орбиты. Потребуется индивидуальный имплант
История болезни
10 марта 2011
Оля Андреева успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена пластика костного дефекта в левой височной области, использован индивидуальный эндопротез, созданный здесь же специально для Оли. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «удалена пораженная опухолью кость черепа, место дефекта закрыто имплантом». Хирурги вернули Оле нормальную внешность. В течение года врачи будут наблюдать девочку, поскольку «есть вероятность прорастания микроскопических остатков опухоли». Родители Оли Светлана и Александр благодарят читателей Русфонда за помощь.
