Артем Ивачев

Мы из Магадана, но там диагноз сыну поставить не смогли. Переехали во Владивосток, там врачи после генетических обследований сказали, что у сына синдром Гурлера, врожденное заболевание обмена веществ, при котором разрушаются кости, сердце, мозг. Дети с таким диагнозом раньше долго не жили, но сейчас их спасают при помощи трансплантации костного мозга. Я очень надеюсь, что и моего Тему спасут. Для этого мы и приехали в Петербург. Но до пересадки нам еще надо дожить! Чтобы дожить, необходимо постоянно принимать лекарство альдуразим. Только оно помогает, потому что замещает фермент, который не вырабатывает организм сына. С нового года этот дорогущий препарат нам будут давать бесплатно, а вот до января надо как-то исхитриться и покупать самой. Муж от нас ушел, я не работаю, так как не с кем оставить сына. Вся надежда только на добрых людей. Не могу видеть, как сыну становится все хуже, отвернусь и плачу. А он уже с трудом ходит, стал меньше говорить. Помогите спасти моего Темку! Валентина Соломина, Санкт-Петербург.