Основной список
Казахстан
Маша Перкина
2 года
врожденная двусторонняя косолапость, необходима операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
115 000 ₽
Требовалось
84 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ИЮНЕ-2010
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, ТО ПО НАШЕЙ ПРОГРАММЕ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ГРАЖДАНАМ РФ ПО ИХ ПИСЬМАМ» ПОЙДУТ НА ЛЕЧЕНИЕ НИКОЛАЯ ЗЕМЛЯНОГО (3 МЕС. ОТ РОДУ, УКРАИНА)
Внимание!
Стоимость операции
84 000 руб.
Наши читатели собрали 4 800 руб.
Не хватает 79 200 руб.
У меня три дочери: Александре шесть лет, Марии два, Елизавете полгода. Проживаю с детьми в квартире родителей. Бабушка пенсионерка, дед инвалид 1 группы, лежачий больной. С отцом моих девочек брак не зарегистрирован. Он с нами не живет. Изредка присылает дочкам подарки, а деньгами не помогает. Постоянный работы у него нет, он человек творческий, историк, издал за свой счет книгу о личностях с портретов Кипренского. Я школьная учительница. Беда в том, что моя Маша инвалид. Интеллектуально она опережает сверстников, четко произносит все звуки, знает алфавит и несколько английских слов, а ходить не может. Ползает на руках. Спинномозговую грыжу дважды оперировали, но парапарез ног сохранился, и гипсование не выпрямило косолапые Машины ножки. Через Интернет я отыскала клинику в России, в Ярославле, где успешно лечат косолапость, и написала туда. Ярославские доктора обещают, что в первый класс Мария пойдет своими ногами. В Россию поеду с детьми, их не с кем оставить. Местные благотворители уже собрали нам денег на дорогу и проживание. Не могли бы вы помочь в оплате лечения? Похоже, это наша единственная надежда. Буду очень признательна. Наталья Вязьмина, Казахстан.
Стоимость операции
84 000 руб.
Наши читатели собрали 4 800 руб.
Не хватает 79 200 руб.
У меня три дочери: Александре шесть лет, Марии два, Елизавете полгода. Проживаю с детьми в квартире родителей. Бабушка пенсионерка, дед инвалид 1 группы, лежачий больной. С отцом моих девочек брак не зарегистрирован. Он с нами не живет. Изредка присылает дочкам подарки, а деньгами не помогает. Постоянный работы у него нет, он человек творческий, историк, издал за свой счет книгу о личностях с портретов Кипренского. Я школьная учительница. Беда в том, что моя Маша инвалид. Интеллектуально она опережает сверстников, четко произносит все звуки, знает алфавит и несколько английских слов, а ходить не может. Ползает на руках. Спинномозговую грыжу дважды оперировали, но парапарез ног сохранился, и гипсование не выпрямило косолапые Машины ножки. Через Интернет я отыскала клинику в России, в Ярославле, где успешно лечат косолапость, и написала туда. Ярославские доктора обещают, что в первый класс Мария пойдет своими ногами. В Россию поеду с детьми, их не с кем оставить. Местные благотворители уже собрали нам денег на дорогу и проживание. Не могли бы вы помочь в оплате лечения? Похоже, это наша единственная надежда. Буду очень признательна. Наталья Вязьмина, Казахстан.
Опубликовано 6 мая 2010
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Сочетая гипсование выведенных в правильное положение стоп с ахиллотомией и переносом сухожилий, мы избавим Машу от косолапости. Восстановим опороспособность, а затем и двигательные функции
История болезни
15 июня 2010
Маше Перкиной начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Как сообщает доктор Юрий Филимендиков, обе ступни девочки выведены в максимально ровное положение и зафиксированы гипсом. Раз в неделю врачи будут повторять эту процедуру, усиливая воздействие на дефектные сухожилия и мышцы, «а на последнем этапе мы выполним пластику ахилловых сухожилий». Около года, до полного выздоровления, Маша будет носить специальную ортопедическую обувь (брейсы), «к трем годам ее ступня исправится, и девочка на всю оставшуюся жизнь обретет нормальную походку».
Мама Маши Наталья благодарит читателей за помощь.
