Яндекс.Метрика
Внимание!
Стоимость операции 150 000 руб.
Один московский фонд
внесла 50 000 руб.
Еще 14 000 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 86 000 руб.


Катю оперируют с рождения, точнее, с трех месяцев от роду. Первые четыре операции в разных клиниках прошли неудачно: врожденную расщелину неба не закрыли, а губу и мышцы лица сшили неправильно. В клинике профессора Рогинского Катино лицо исправили, зашили и мягкое небо. Но со времени последней операции прошло три года, дочка подросла, и кости лица выросли. Носовая перегородка ушла в сторону, верхняя челюсть отстала в развитии от нижней, а на губе рубцы от швов. Предыдущее лечение проходило по государственной квоте, теперь надо платить, да нечем. Мы оба работаем в бюджетной сфере: муж рабочий на заводе, я врач-стоматолог. Никаких сбережений нет. Катюша старательно учится в шестом классе православной гимназии. Открытый, душевный она человечек, и одноклассники к ней хорошо относятся. Но чем старше, тем сложнее ей будет в общении. Помогите, пожалуйста, завершить лечение Кати. Спасибо всем, кто сможет нам помочь. Марина Власова, Московская область.
Опубликовано 22 апреля 2010

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Мягкотканые расщелины устранены. Но сохраняется расщелина кости (альвеолярный отросток). Это препятствует росту верхней челюсти. Дефект устраним методом костной аутопластики

История болезни

9 августа 2010

Катя Павлова успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Устранен дефект альвеолярного отростка методом аутопластики. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «использована собственная Катина костная ткань из бедра и пересажена на место дефекта. Теперь у девочки не будет проблем с речью и приемом пищи».
Родители Кати Марина и Сергей благодарят читателей за помощь.