Яндекс.Метрика
Даше Некозыревой одиннадцать лет. У нее апластическая анемия Фанкони, врожденное заболевание крови, которое обнаруживается годам к четырем, прогрессирует годам к десяти и убивает ребенка годам к четырнадцати. Четыре года назад можно было только оттягивать развитие болезни при помощи лекарств, которые почти не действуют, и переливаний крови, которые нужны все чаще и чаще. Теперь можно сделать трансплантацию костного мозга, и у девочки появится шанс выжить. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про девочку писательнице Дине РУБИНОЙ.

Как это было:
ЧЕХОВСКАЯ ТРАДИЦИЯ



Опубликовано 26 марта 2010

История болезни

13 апреля 2010

Даша Некозырева переведена на амбулаторное лечение.

Даша с мамой живут недалеко от Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. 3 марта Даше была проведена неродственная трансплантация костного мозга. Она прошла в плановом порядке. Девочка быстро восстановилась и чувствует себя неплохо. Даша наблюдается в дневном стационаре — каждый день они с мамой приходят в клинику на процедуры и осмотр. Даше очень помогли препараты, снижающие риск инфекций и помогающие приживлению трансплантата, которые ей купили наши читатели.
Мама Даши Екатерина благодарит всех, кто помог.

26 марта здесь на сайте, в «Ъ», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы рассказали историю Даши Некозыревой из Тюменской области («Чеховская традиция», Валерий Панюшкин). У девочки апластическая анемия Фанкони, спасти ее может только пересадка неродственного костного мозга. Она и проведена в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). А чтобы не было серьезных осложнений после трансплантации, нужны дорогие противовирусные и противогрибковые препараты. Теперь, благодаря вашей помощи, дорогие друзья, Даша получит полный набор этих лекарств Вы собрали всю необходимую сумму (559 950 руб.). Спасибо!