Яндекс.Метрика
Внимание!
Стоимость поиска, активации, трансплантации костного мозга и лекарств 4 492 000 руб.
4 166 450 руб. уже удалось собрать.
Не хватает 325 550 руб.


Этой девочке из Севастополя 11 лет. Мы в фонде, уже больше полугода занимаясь ее судьбой, зовем Дашу Севастопольской, как легендарную сестру милосердия времен Крымской войны, – помните, у Льва Толстого? Правда, если та Даша спасала, то нашу надо саму спасать. У нее редкая наследственная болезнь крови: апластическая анемия Фанкони. Еще несколько лет назад пришлось бы добавить: неизлечимая. Теперь таким больным может помочь трансплантация стволовых клеток. Но на Украине ее не делают, а лечение в России для Даши платное и очень дорогое.

Как это было:
ДАША СЕВАСТОПОЛЬСКАЯ
Опубликовано 22 января 2010

История болезни

4 марта 2011

Сегодня Даша Шаманская прошла обследование в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).

Оно показало, что состояние девочки не ухудшилось, анализы крови говорят о том, что анемия не нарастает. Консилиум врачей под руководством профессора Бориса Афанасьева принял решение вновь отложить трансплантацию костного мозга Даше. Врачи полагают, что трансплантация – слишком тяжелое лечение, к которому следует обращаться только в случае критического состояния ребенка. Даша по-прежнему будет находиться под пристальным наблюдением врачей Севастополя. Шаманские обязались и впредь регулярно присылать в Петербург результаты анализов. На следующее обязательное обследование в Петербурге Шаманских ждут через год. Напомним, что благодаря помощи наших читателей, Даше оплачен уже поиск в международном регистре и даже найден полностью совместимый неродственный донор.
Родители Даши благодарят читателей Русфонда за помощь.