Яндекс.Метрика
Внимание!
Стоимость годового лечения 156 000 руб.
Один благотворительный фонд
внес 58 000 руб.
Не хватает 98 000 руб.


Мы живем в поселке Улеты, в домике с печкой. Денег даже на бытовые нужды не хватает. Муж работает мастером газового хозяйства, а я не отхожу от больной дочки. Старшая Ксения в шестом классе. Сашенька родилась с гидроцефалией, аномалией развития головного мозга. Шунтирование не помогло. Ребенок не развивался, а голова увеличивалась. Летом мы были у московских неврологов, приехавших в Читу, они взялись лечить. На первый курс нам дали ссуду. И вот голова Саши перестала расти, и судороги прекратились. Теперь она двигается, переворачивается на живот, и мышцы не так напряжены. Полюбила песни, слушает их и впервые улыбается. А нам внушали, что неизлечима. Скоро опять приедут московские врачи, но у нас нет денег. Помогите оплатить годовой курс. Марина Куйдина, Забайкальский край.
Опубликовано 10 декабря 2009

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Саше необходимо непрерывное лечение минимум в течение года. Пока есть шанс справиться с эпилепсией, научить ребенка ходить, говорить и обслуживать себя

История болезни

30 декабря 2009

Саша Куйдина прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Наши читатели оплатили для Саши четыре лечебных курса – на год вперед. Невролог Ольга Рымарева считает, что лечение поможет реабилитировать девочку: «у нее прекратятся судороги, она научится ходить, говорить, сможет и обслуживать себя».
Родители Саши Марина и Вячеслав благодарят читателей за помощь.