Дима Белов
9 лет
миелодиспластический синдром, спасет трансплантация костного мозга и лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
3 126 530 ₽
Требовалось
1 624 300 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПОИСК ДОНОРА КОСТНОГО МОЗГА, ЕГО АКТИВАЦИЯ И ЛЕКАРСТВА ОПЛАЧЕНЫ
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, ТО СОГЛАСНО НАШЕЙ ПРОГРАММЕ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ГРАЖДАНАМ РФ ПО ИХ ПИСЬМАМ» «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ПОКУПКУ ПРИБОРА ДЛЯ ПОДАЧИ ОКИСИ АЗОТА ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ В ТОМСКИЙ КАРДИОЦЕНТР
Внимание!
За минувшую неделю удалось
собрать 429 500 руб.
Не хватает 558 700 руб.
Девятилетний Дима приехал в Петербург, в Институт имени Р.М. Горбачевой с отцом – Алексеем Беловым. Мама осталась дома, в Самарской области, потому что у Димы есть годовалая сестренка. Так что на передовой только мужчины. Им есть за что бороться: за саму Димину жизнь. У этого внешне крепкого мальчика предраковое состояние. Именно сейчас, пока синдром не перешел в острый лейкоз, Диме нужна пересадка чужого здорового костного мозга. Но на поиск донора у Беловых денег нет, а государство поиск не оплачивает.
как это было:
РАЗГОВОР О СТРАШНОМ
За минувшую неделю удалось
собрать 429 500 руб.
Не хватает 558 700 руб.
Девятилетний Дима приехал в Петербург, в Институт имени Р.М. Горбачевой с отцом – Алексеем Беловым. Мама осталась дома, в Самарской области, потому что у Димы есть годовалая сестренка. Так что на передовой только мужчины. Им есть за что бороться: за саму Димину жизнь. У этого внешне крепкого мальчика предраковое состояние. Именно сейчас, пока синдром не перешел в острый лейкоз, Диме нужна пересадка чужого здорового костного мозга. Но на поиск донора у Беловых денег нет, а государство поиск не оплачивает.
как это было:
РАЗГОВОР О СТРАШНОМ
Опубликовано 2 июля 2009
История болезни
10 января 2010
Сегодня умер Дима Белов.
В Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) мальчику провели три пересадки неродственного костного мозга, но донорский трансплантат так и не прижился. Дима долго находился в цитопении, практически при полном отсутствии лейкоцитов. Из-за этого организм не мог сопротивляться инфекции. Кроме того, начался отек легких, что привело к гибели мальчика. Мы искренне соболезнуем родным Димы.
27.11.09.
Диме Белову проведена повторная трансплантация костного мозга в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Трансплантат, пересаженный Диме в октябре, не прижился. По словам лечащего врача Юлии Васильевой, «это случается при миелодиспластическом синдроме, когда основа костного мозга настолько изменена, что не дает прижиться чужим донорским клеткам». После второй трансплантации пока изменений в анализах не наступило, врачи предполагают возможность третьей пересадки. Диме повезло, трансплантата, присланного из Германии, на это хватит, потому что от донора было получено достаточное количество клеток. Сейчас Дима находится в Институте вместе с папой. Но им стало полегче, потому что в Петербург приехала мама с маленькой полуторагодовалой сестрой Димы, они живут на съемной квартире. Необходимые лекарства у Димы есть, родители благодарят за их покупку читателей Русфонда.
13.11.09.
Дима Белов отпущен на амбулаторный режим из Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Дима с папой живут теперь на съемной квартире недалеко от больницы. По словам лечащего врача Юлии Васильевой, «мальчик чувствует себя хорошо, все обошлось без инфекционных осложнений». Но для профилактики Дима должен постоянно принимать лекарства, в том числе купленный нашими читателями вифенд. Как часто бывает при Диминой болезни (миелодиспластический синдром), трансплантат пока «работает нестабильно, наблюдается частичное его отторжение». Дима каждый день приходит в клинику на капельницы, для стимуляции приживления донорского костного мозга ему водят нейпоген.
Алексей, папа Димы, очень благодарен всем, кто помог.
9.10.09.
Сегодня в 12 часов дня в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) Диме Белову провели трансплантацию костного мозга. В Международном регистре в Германии был найден полностью совместимый неродственный донор, поиск оплатили наши друзья из фонда «Адвита», а активацию донора – наши читатели. По словам лечащего врача Димы Юлии Васильевой, пересадка прошла «в плановом режиме, через две недели будет понятно, как идет приживление трансплантата». Дима чувствует себя хорошо, он активен. Но у него цитопения (низкие показатели крови), поэтому сейчас очень опасна любая инфекция. Дима подстрахован: на случай осложнений у него есть специальные лекарства, оплаченные нашими читателями.
Алексей, отец Димы, находится сейчас рядом с сыном, он благодарит всех, кто помог.
27.11.09.
Диме Белову проведена повторная трансплантация костного мозга в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Трансплантат, пересаженный Диме в октябре, не прижился. По словам лечащего врача Юлии Васильевой, «это случается при миелодиспластическом синдроме, когда основа костного мозга настолько изменена, что не дает прижиться чужим донорским клеткам». После второй трансплантации пока изменений в анализах не наступило, врачи предполагают возможность третьей пересадки. Диме повезло, трансплантата, присланного из Германии, на это хватит, потому что от донора было получено достаточное количество клеток. Сейчас Дима находится в Институте вместе с папой. Но им стало полегче, потому что в Петербург приехала мама с маленькой полуторагодовалой сестрой Димы, они живут на съемной квартире. Необходимые лекарства у Димы есть, родители благодарят за их покупку читателей Русфонда.
13.11.09.
Дима Белов отпущен на амбулаторный режим из Института детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург). Дима с папой живут теперь на съемной квартире недалеко от больницы. По словам лечащего врача Юлии Васильевой, «мальчик чувствует себя хорошо, все обошлось без инфекционных осложнений». Но для профилактики Дима должен постоянно принимать лекарства, в том числе купленный нашими читателями вифенд. Как часто бывает при Диминой болезни (миелодиспластический синдром), трансплантат пока «работает нестабильно, наблюдается частичное его отторжение». Дима каждый день приходит в клинику на капельницы, для стимуляции приживления донорского костного мозга ему водят нейпоген.
Алексей, папа Димы, очень благодарен всем, кто помог.
9.10.09.
Сегодня в 12 часов дня в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) Диме Белову провели трансплантацию костного мозга. В Международном регистре в Германии был найден полностью совместимый неродственный донор, поиск оплатили наши друзья из фонда «Адвита», а активацию донора – наши читатели. По словам лечащего врача Димы Юлии Васильевой, пересадка прошла «в плановом режиме, через две недели будет понятно, как идет приживление трансплантата». Дима чувствует себя хорошо, он активен. Но у него цитопения (низкие показатели крови), поэтому сейчас очень опасна любая инфекция. Дима подстрахован: на случай осложнений у него есть специальные лекарства, оплаченные нашими читателями.
Алексей, отец Димы, находится сейчас рядом с сыном, он благодарит всех, кто помог.
