Яндекс.Метрика
Внимание!
Стоимость операции 160 000 руб.
Общество помощи русским детям (США)
внесло $1250.
Не хватает 119 650 руб.


По месту жительства нам никто не поможет, только в Москве могут вылечить моих детей. Они родились с синдромом Крузона. Из трех наших детей двое больны этой страшной болезнью. У младшего сына и 12-летней дочери деформированы головы, глаза выпучены. Особенно сыну тяжело: глазное яблоко уже вываливается из глазницы. Магомед быстро теряет зрение, без операции он скоро ослепнет. На улице над ним издеваются, мальчик боится из дому выйти. Живем в селе, работу найти трудно. Муж инвалид, у него тот же синдром, но в более легкой форме. Иногда ему дают подработать на стройке каменщиком, но в основном живем на пенсии. Душевой доход у нас 2590 руб. А операция предстоит очень сложная и дорогостоящая. Мозг развивается по возрасту, а череп не растет, поэтому глаза такие. Пожалуйста, найдите возможность нам помочь. Мы очень боимся за детей. Маддан Албогачиева, Ингушетия.
Опубликовано 14 мая 2009

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У мальчика редкое наследственное заболевание. Следствие раннего заращения швов черепа – его деформация и нарастание внутричерепного давления, отсюда снижение остроты зрения вплоть до потери. Необходима операция по реконструкции черепа и средней зоны лица

История болезни

28 мая 2009

Магомед Албогачиев успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Выполнена реконструкция черепа и средней зоны лица с использованием дистракционного остеосинтеза. Как сообщает профессор Виталий Рогинский, «мы надрезали кости черепа и установили аппараты, которые будут их растягивать. Череп постепенно увеличится до размеров, необходимых для правильной работы мозга, глаза встанут на место и внешность ребенка будет нормальной. Уже сейчас у Магомеда нормализовалось внутричерепное давление и прекратились головные боли».
Родители Магомеда благодарят всех, кто помог сыну.