Яндекс.Метрика
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ЛЕЧЕНИЕ ЕВГЕНИЯ МОРОЗОВА (7 ЛЕТ, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ) ПО ПРОГРАММЕ РУСФОНДА «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ, ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ В ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ ПО ИХ ПИСЬМАМ»

У Вани Яковлева врожденная болезнь – синдром Оменна, иммунодефицит. Нет, это не то, о чем вы подумали, – тот иммунодефицит вирусный, а Ванин вызван какими-то поломками в генах его родителей. Об этих поломках Яковлевы и не догадывались, однако в организме их первенца поломки то ли сложились, то ли умножились так, что родился он без клеточек, которые обеспечивают работу иммунной системы. И единственное, что можно сделать, это пересадить ему эти самые клеточки. Трансплантация костного мозга: других шансов на жизнь у Вани нет.



как это было:
О ЧЕМ ПЛАЧЕТ ВАНЯ
Опубликовано 2 апреля 2009

История болезни

7 мая 2009

В Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М Горбачевой умер Ваня Яковлев (Санкт-Петербург).

Из-за инфекции состояние Вани было очень тяжелым, врачи приняли решение об экстренной трансплантации гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток. В Московском банке пуповинной крови был найден полностью совместимый образец, и 22 апреля Ване провели трансплантацию. Однако побороть болезнь не удалось, несмотря на интенсивную терапию. Малыш умер в отделении реанимации института.
Мы выражаем соболезнование родителям Вани.