Другие способы
Основной список
Белгородская область
Алиса Хлыстова
5 лет, с. Ольшанка
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
генетическая эпилепсия, спасут лекарства
У Алисы Хлыстовой из Белгородской области тяжелая форма эпилепсии. С четырех месяцев – регулярные болезненные приступы: замирает, падает на пол, иногда теряет сознание, хрипит, задыхается. Противоэпилептические препараты, зарегистрированные в РФ, девочке не помогают. Спасают лишь импортные лекарства. Но они стоят дорого. Семья уже продала старенькую машину и сидит, по словам мамы Елены, «на картошке и воде». Жизнь Алисы в наших руках.
Читать дальше
Светлые периоды
Читать дальше
Опубликовано 17 апреля 2026
Татьяна Охапкина
Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Алисы генетическая эпилепсия, фармакорезистентная форма (плохо поддающаяся медикаментозному лечению). Девочка страдает от тяжелых судорожных приступов, которые угрожают ее здоровью и развитию. К сожалению, применяемые ранее в терапии противоэпилептические препараты не дают должного эффекта, вызывают усиление приступов и аллергические реакции. Наиболее эффективными препаратами при наследственной эпилепсии признаны заронтин и сабрил. Они помогают уменьшить количество и силу приступов. Эти лекарства не зарегистрированы в России, но разрешены к ввозу и применению».
