Кирилл Степанов

15 лет, Чебоксары

rsfnd.ru/lvDKq

Сканируйте камерой смартфона

Из банковского приложения

редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется плановое обследование и вакцинация в медицинском центре Хадасса Медикал (Москва)

Собрано

0 ₽

Не хватает

50 532 ₽

Всего требуется — 50 532 ₽

Прочитали

Комментировали

Помогли

Как помочь

Сыну было четыре месяца, когда у него диагностировали редкое и опасное заболевание – остеопетроз, или мраморная болезнь. Вызвано оно поломкой ДНК, из-за которой меняется структура костной ткани: кости скелета уплотняются и становятся хрупкими, сама костная ткань разрастается и заполняет отверстия для нервов, полости для костного мозга. У сына был единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. К сожалению, болезнь уже успела повредить зрение, Кирилл ослеп. Но жизнь сына врачи спасти успели. В 2012 году в Израиле ему провели успешную пересадку костного мозга. Кирилл растет любознательным и активным, отсутствие зрения не мешает ему хорошо учиться в школе, сейчас он изучает программирование. Но сыну нужны регулярные обследования, а сейчас пришло время и для плановых прививок от инфекционных заболеваний. Сделать их, получить необходимые рекомендации мы сможем в Москве, в филиале клиники Хадасса. Пожалуйста, помогите!

Марина Степанова,
Чувашия
Фото из архива семьи

Опубликовано 1 апреля 2026

Андрей Максимов

Педиатр

Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)

«Кириллу после трансплантации костного мозга требуется постоянное наблюдение, регулярные контрольные обследования состояния здоровья. Сейчас мальчику также требуется пройти плановую вакцинацию».