Ваня Затона
1 год
миелобластный лейкоз, необходимы дорогостоящие лекарственные препараты
Сбор
завершен
завершен
Собрано
564 000 ₽
Требовалось
507 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. НЕОБХОДИМЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОПЛАЧЕНЫ. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ 17.03.09
У Вани редкая и «некруглая» фамилия: Затона. Ему год и девять месяцев. Родом он из Краснодарского края. И у него острый миелобластный лейкоз. Да еще в таком варианте (он называется М5), что спасти мальчика может только трансплантация чужого костного мозга. А чтобы он прижился и чтобы организм справился с почти неизбежными осложнениями, нужны очень дорогие лекарства, которых государство не оплачивает. Родителям, уже нашедшим деньги на поиск донора, просто негде взять полмиллиона рублей на эти препараты.
БОЙ ЗА ИВАНА
БОЙ ЗА ИВАНА
Опубликовано 2 марта 2009
История болезни
7 мая 2009
Ваня Затона переведен на амбулаторное лечение.
Сегодня пятидесятый день после трансплантации чужого костного мозга Ванечке в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Теперь приживление идет хорошо, врачи зафиксировали наступление ремиссии. А поначалу развивалось осложнение в виде реакции «трансплантат против хозяина». Но благодаря лекарствам, которые купили наши читатели, с бедой удалось справиться. Ваня с мамой переведены на амбулаторный режим лечения, прием противоинфекционных препаратов продолжается.
Наталья, Ванина мама, очень благодарна всем, кто помог.
Наталья, Ванина мама, очень благодарна всем, кто помог.
