Основной список
Республика Чувашия
Анжела Ильина
8 лет, Чебоксары
редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется обследование в медицинском центре Хадасса Медикал (Москва)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
162 411 ₽
Требовалось
158 620 ₽
Собрано 162 411 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Через два месяца после рождения Анжелы мы узнали, что она больна редким и очень тяжелым заболеванием. У нашей дочери обнаружили болезнь «смертельный мрамор» – остеопетроз, при котором разрастается костная ткань, сужаются и полностью закрываются костные каналы. Из-за того, что закрываются естественные отверстия в костях черепа, ребенок может ослепнуть и оглохнуть. Когда Анжеле было четыре месяца, выяснилось, что она не видит. Единственный способ победить заболевание – провести трансплантацию костного мозга. Она состоялась в 2019 году в Университетской клинике Хадасса в Израиле. Болезнь отступила, но Анжела должна быть все время под наблюдением врачей, мы постоянно сдаем анализы. Дочка часто болеет, недавно у нее выявили кальцинаты в почках и селезенке. Сейчас нам нужно пройти очередное обследование и проконсультироваться с врачом из Израиля, которая будет вести прием в Москве. Также дочке нужно пройти вакцинацию и сдать кровь на химеризм – показатель функции трансплантата. Сделать все это можно в московском медицинском филиале Хадассы. Но нам счет не оплатить, в семье четверо детей. Пожалуйста, помогите!
Надежда Ильина,
Чувашия
Фото из архива семьи
Надежда Ильина,
Чувашия
Фото из архива семьи
Опубликовано 10 ноября 2025
Деньги собраны 28 ноября 2025
Ирина Зайдман
Заведующая отделением детской трансплантологии
Университетская клиника Хадасса (Иерусалим, Израиль)
«У Анжелы редкое генетическое заболевание – остеопетроз. После успешной трансплантации костного мозга развитие болезни удалось остановить. Но требуется постоянный контроль за состоянием ребенка, определение функции трансплантата, также Анжеле необходимо сделать прививки».
