Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость годового лечения
156 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.


После долгого ожидания, когда я уже отчаялась иметь детей, в нашей семье появилась двойня, мальчики. Никита родился нормальным, а Данила получил родовую травму, 22 дня находился в реанимации, еле выжил. Как следствие, в полгода ему был поставлен диагноз ДЦП, а кроме того, у сына нет двух фаланг на пальцах правой руки. Интеллект в порядке, Данила любит сказки и песни, смотрит мультфильмы, все понимает и кивает «да» или «нет», но не говорит из-за спастики языка. Не ходит и не сидит, взять в руки ничего не может. Двигаться очень хочет, а не получается, вот и ползает на животе. Дважды в неделю вожу Даню в группу «Особый ребенок», там он плавает в бассейне, занимается с психологом, получает массаж. Мы перепробовали многое, и самым эффективным оказался метод Института медтехнологий (ИМТ). Осилили три курса, последний был летом 2008 года. Лечение дорогое, и бросить нельзя, и продолжать нет денег. Сейчас я воспитываю детей одна, муж не выдержал и ушел. Ночью работаю поваром в ресторане за 15 тыс. руб., днем с детьми. Засыпаю на ходу, а ими надо заниматься (Никита в первом классе). Может, найдутся добрые люди, помогут оплатить лечение? Ольга Кравченко, Москва.
Опубликовано 19 февраля 2009

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Данила понимает речь, ест ложкой и выполняет простые инструкции. Уменьшилась спастика рук и ног. Надеюсь, он заговорит, сможет ходить и обучаться по спецпрограмме. Лечение надо продолжать

История болезни

24 марта 2009

Данила Кравченко прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

В течение года Данила будет лечиться в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева отмечает, что «лечение поможет не только закреплению уже полученных навыков, но и дальнейшему развитию мальчика: он обязательно заговорит и сможет обучаться по специальной программе».
Мама Данилы Ольга благодарит читателей за помощь.