Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость годового лечения
156 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.


Подросли старшие сыновья (один оканчивает среднюю школу и в армию пойдет, второй учится в ПТУ), а проблем меньше не стало. Муж плотник, работает один, денег вечно не хватает. Получаем пособие в 1,5 тыс. руб. как малоимущие. На первом месте у нас маленький Витя: сначала решаем его проблемы – лекарства, процедуры, поездки. Считается, что для инвалидов все бесплатно, а на деле все сами покупаем. И если б хоть лечение на пользу было! Витя неуверенно берет руками игрушку, – и это все, чего достигли. Когда хочет что-то сказать, то кричит и гримасничает, а чужой подойдет – съежится от страха. Есть–пить сам не может. Вся надежда сейчас на Институт медтехнологий, но его лечение нам не по карману. Вите нужен толчок, чтобы развитие пошло в нужное русло. Евгения Заворницына, Свердловская область.
Опубликовано 5 февраля 2009

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Начав лечение Вити немедленно, есть шанс преодолеть спастику и задержку психоречевого развития. Малыш начнет понимать речь и выполнять инструкции, фиксировать взгляд, а главное – ходить и обслуживать себя

История болезни

25 апреля 2009

Витя Заворницын прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Всего за год Витя пройдет четыре курса лечения. Невролог Ольга Рымарева отмечает: «курсы начаты вовремя, поэтому процесс реабилитации пойдет быстрее и эффективнее. Малыш обязательно научится ходить, говорить и обслуживать себя».
Родители Вити Евгения и Евгений благодарят читателей за помощь.