Другие способы
Основной список
Приморский край
несовершенный остеогенез, спасет операция
Илюша Дзюман живет в городе Фокино в Приморском крае с родителями и двумя старшими братьями. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, врожденная хрупкость костей. Он родился уже с множественными переломами и только за первый год своей жизни перенес девять переломов рук и ног. С помощью читателей Русфонда Илюша прошел длительное лечение, перенес две операции на бедрах. Мальчик окреп и встал на ноги. Но сейчас ему необходима еще одна операция – теперь на левой голени. Илюша подрос, стал активнее, нагрузки на ноги возрастают, кости деформируются и могут вот-вот сломаться. Мальчику снова требуется наша помощь.
Читать дальше
Человек-конструктор
Читать дальше
Опубликовано 11 июня 2025
Алексей Рыкунов
Руководитель Центра травматологии и ортопедии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Илюши несовершенный остеогенез. Мальчик уже четыре года наблюдается в нашей клинике, перенес операции по установке телескопических, то есть растущих вместе с костью, стержней Fassier‑Duval. С 2023 по 2024 год Илюше последовательно устранили значительные искривления бедренных костей, мальчик начал ходить самостоятельно. Но постепенно стала прогрессировать деформация левой большеберцовой кости, возник риск внезапного перелома. Необходима срочная операция по коррекции деформации левой голени с помощью телескопического стержня».
