Арина Мансурова

При рождении правая стопа Арины была так сильно подвернута, что казалось, будто она прикреплена к голени. Врачи диагностировали атипичную косолапость. Лечение по ОМС мы начали, когда дочке было семь дней от роду. Арине гипсовали ногу три с половиной месяца, сделали ахиллотомию, потом снова гипсования, надели брейсы. Стопа выпрямилась, но двигалась туго. В год дочка научилась ходить, по-петушиному шлепая правой ножкой. В два года из-за рецидива деформации потребовалась новая операция, потом стопу периодически подправляли гипсованиями. А в пять с половиной лет, когда Арина стала быстро расти, правая стопа резко подвернулась и стала короче левой. Операция по пересадке сухожилий и гипсования не помогли. Год назад у Арины выявили сирингомиелию – медленно прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором в спинном мозге образуются кисты. Врачи объяснили, что лечение этого заболевания должно было предшествовать исправлению деформации стопы. В ноябре прошлого года дочке сделали нейрохирургическую операцию. Сейчас Арина хромает и быстро устает, подвернутую стопу ставит на внешнее ребро. По длине стопы уже отличаются на 4 см, покупаем обувь разных размеров. Лечащие врачи сказали, что больше ничем помочь не могут. Мы узнали об ортопедической клинике в Ярославле, где занимаются детьми с подобными проблемами, обратились туда за консультацией к ортопеду Максиму Вавилову. Он берется за реконструкцию стопы. Но предстоящая операция платная, дорогая. Оплатить ее нам не под силу – детей двое, муж рабочий на стройке, один содержит семью. Помогите нам, пожалуйста!

Татьяна Андрианова,
Москва
Фото из архива семьи