Яндекс.Метрика
Повышенную ломкость костей, которой страдает мой сын, считают генетическим заболеванием, но никто из нашей родни о таком не слышал. По характеру Артем активный, но эта болезнь стала причиной частых переломов и серьезной задержки его физического развития: он плохо растет и не ходит. Укрепить костную систему можно лишь периодическим внутривенным введением ряда препаратов, а это лекарства для нас слишком дорогие. Даже один курс лечения я не в состоянии оплатить, а в течение года надо не менее четырех таких курсов. Год лечились на средства доноров, но сейчас они не в состоянии помочь, а останавливаться нельзя. Сын, прежде неподвижный, научился стоять, а затем пошел – вперевалочку, за ручку. Но вот лечение прервали – и опять перелом! Неделю назад сняли гипс. На ноги Артем еще не встает, зато ползает ловко. Я верю, что мы укрепим косточки Артема, и он пойдет в школу, ведь на умственное развитие болезнь, слава Богу, не повлияла. Он знает все буквы и цифры, может написать несколько слов, а как рассуждает! Я не работаю из-за сына, а бывший муж приносит 5 тыс. руб. и детскую одежду. Очень прошу, помогите! Виктория Самуйлова, Санкт-Петербург.
Опубликовано 19 декабря 2008

Заведующая отделением педиатрии Московского американского медицинского центра Наталья Белова: «Артем показал прекрасный результат. Попав к нам впервые, он даже не сидел, а теперь ходит. Ему бы еще года два непрерывного лечения».

История болезни

11 марта 2009

Артему Самуйлову начато лечение в Американском медицинском центре (Москва).

Благодаря нашим читателям Артем будет лечиться в этом центре в течение года. Доктор Наталья Белова надеется, что лечение препаратом памидронат физически укрепит мальчика, он будет нормально ходить и сможет вести обычный образ жизни.
Мама Артема Виктория благодарит читателей за помощь.