Яндекс.Метрика
Витя – наш внук, мы с мужем воспитываем его с младенчества. Родился он с тяжелым дефектом – расщелиной губы, нёба, альвеолярного отростка. Дочь хотела от него отказаться, мы уговорили этого не делать. А потом ее лишили родительских прав, и мы забрали кроху. Кормить его было сложно: малыш давился, из-за расщелины молоко выливалось обратно через нос. В полгода в Луганске провели операцию – исправили дефект губы, но проблему с питанием это не решило. Что делать дальше, никто объяснить не мог. В интернете я нашла информацию о московском Центре челюстно-лицевой хирургии, обратились туда. В шесть лет начали лечение, оно оказалось дорогим и длительным. Его нам помогает оплачивать Русфонд – огромное спасибо! Вите провели костную пластику альвеолярного отростка, исправили деформацию челюсти. Сейчас ведется ортодонтическое лечение, специальными аппаратами врачи расширяют верхнюю челюсть – из-за врожденного порока и перенесенных операций она отстает в развитии, нарушен прикус и рост зубов. Несмотря на дефект, Витя всегда был общительным, хорошо учится. Лечение нужно продолжать. Мы с мужем давно на пенсии, денег едва хватает на скромную жизнь. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Ольга Гладкова,
ЛНР
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 октября 2024
Деньги собраны 7 октября 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Мальчик лечится у нас с 2017 года. Проведено оперативное лечение – костная пластика альвеолярного отростка, реконструктивная хейлориносептопластика (исправлен дефект губы. – Русфонд). На данном этапе проводится ортодонтическое лечение, направленное на расширение верхнего зубного ряда, нормализацию положения зубов. Лечение ведется с положительной динамикой, его нужно продолжать».