Яндекс.Метрика
У Дарины редкая генетическая болезнь крови – бета‑талассемия. При этом заболевании нарушается образование гемоглобина. Это значит, что внутренние органы буквально задыхаются от недостатка кислорода. Лекарства помогают лишь на время, спасают только переливания крови, но их приходится делать все чаще, что приводит к опасному переизбытку железа в организме. Единственный способ наладить кроветворение – трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора, так как среди родных девочке никто не подошел. Совместимый донор, к счастью, нашелся в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, но после ТКМ костный мозг так и не заработал полноценно. Дарине жизненно необходимо провести повторную ТКМ от того же донора. А ее родителям – повторно оплатить его активацию...

Второй шанс для Дарины


Читать дальше
Опубликовано 28 декабря 2024
Деньги собраны 3 февраля 2025

Ольга Герова

Медицинский директор
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
«Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Дарине по жизненным показаниям требуется введение донорских клеток от того же, прежнего неродственного донора. Его активацию организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

История болезни

10 февраля 2025

Дарине Туманян проведена трансплантация костного мозга от неродственного донора.

Активацию неродственного донора организовал Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Сейчас Дарина под наблюдением врачей проходит восстановительную терапию, чувствует себя неплохо.
Екатерина и Андрей, родители Дарины, благодарят за помощь сотрудников компании «Диасофт», пассажиров Федеральной пассажирской компании и читателей Русфонда за помощь.