Основной список
Забайкальский край
Алина Асанова
4 года
спастический тетрапарез, надо срочно начать курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
156 000 ₽
Требовалось
156 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС В ИЮНЬ-09
Внимание!
Полная стоимость лечения
156 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.
Я безработная мать-одиночка, получила специальность бухгалтера, а устроиться на работу не успела, забеременела. Теперь живу ради дочери. Самостоятельно она не передвигается, но интеллект сохранен. С двух лет Алина знает все буквы и цифры, запоминает стихи и песни, сказки и загадки. С дочкой занятно беседовать, говорит она осмысленно и охотно объясняет то, что взрослым непонятно. Алина мечтает ходить, как другие дети, и очень старается, а ничего не получается. Кулачки стиснуты, координации никакой – все из рук валится. И накормить ее непросто: силен рвотный рефлекс. Чтобы сохранить то, чего мы уже достигли, и поставить дочку на ноги, рекомендуют платное лечение биоактивными стимуляторами. А материальное положение у нас катастрофическое: всех-то денег – пенсия Алины. Кормят нас мои родители, отец местный ветеринар, на маме хозяйство да огород. Поэтому прошу вас: спасите мою дочку! Другое лечение ей не помогает, я очень боюсь упустить время. Евгения Асанова, Читинская область.
Полная стоимость лечения
156 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.
Я безработная мать-одиночка, получила специальность бухгалтера, а устроиться на работу не успела, забеременела. Теперь живу ради дочери. Самостоятельно она не передвигается, но интеллект сохранен. С двух лет Алина знает все буквы и цифры, запоминает стихи и песни, сказки и загадки. С дочкой занятно беседовать, говорит она осмысленно и охотно объясняет то, что взрослым непонятно. Алина мечтает ходить, как другие дети, и очень старается, а ничего не получается. Кулачки стиснуты, координации никакой – все из рук валится. И накормить ее непросто: силен рвотный рефлекс. Чтобы сохранить то, чего мы уже достигли, и поставить дочку на ноги, рекомендуют платное лечение биоактивными стимуляторами. А материальное положение у нас катастрофическое: всех-то денег – пенсия Алины. Кормят нас мои родители, отец местный ветеринар, на маме хозяйство да огород. Поэтому прошу вас: спасите мою дочку! Другое лечение ей не помогает, я очень боюсь упустить время. Евгения Асанова, Читинская область.
Опубликовано 27 ноября 2008
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Время действительно дорого: Алину еще можно реабилитировать, но пройти годовой курс надо бы до пяти лет. Девочка обучаема, у нее неплохой шанс
История болезни
2 июня 2009
Алина Асанова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Благодаря помощи читателей Русфонда Алина будет лечиться в ИМТ в течение года. Невролог Ольга Рымарева отмечает, что после лечения у девочки уменьшится напряжение в мышцах и «она обязательно сможет ходить, а в будущем обучаться в коррекционной школе».
Мама Алины Евгения благодарит читателей за помощь.
Мама Алины Евгения благодарит читателей за помощь.
