Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость операции
98 000 руб.
Общество помощи русским детям (США)
внесло $1250.
Не хватает 63 800 руб.


У новорожденной Кати одна щека была больше другой. С рождения нас лечили по месту жительства, но улучшений не было. Опухоль росла вместе с дочерью. В семь лет мы попали к профессору Рогинскому, и он провел три операции, по частям удаляя опухоль, которая захватила щеку внутри, снаружи и уже успела перебраться на висок. Кость скулы деформировалась, лицо стало уродливым. Сейчас у Кати опущенная губа, правая скула крупнее левой. В декабре надо убрать остатки опухоли, которые давят на кость, но я, как и прежде, не в состоянии оплатить операцию. Живем на мои 5 тыс. руб. (я менеджер мебельного магазина), Катину и бабушкину пенсии. С мужем пять лет в разводе, обещанных алиментов ни разу не получали. Кате с каждым днем труднее: ее обзывают и высмеивают. Домой Катя приходит в слезах. Первой ни за что не заговорит, а понервничает – и правая сторона лица краснеет. Недавно Катя резко выросла, теперь самая крупная в классе, а ей-то одного хочется – стать незаметной. Учится она хорошо, занимается английским языком, ходит на гимнастику, но все это не добавляет ей уверенности. Очень прошу, помогите! Светлана Тюрикова, Тверская область.
Опубликовано 27 ноября 2008

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Кати врожденное заболевание, опухоль мягких и костных тканей половины лица. Лечение требуется хирургическое – поэтапное удаление патологических разрастаний

История болезни

18 декабря 2008

Катя Тюрикова успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии.

Кате удалены патологические костные ткани на правой половине лица. Через четыре-шесть месяцев девушке сделают пластическую операцию, и к ней вернется нормальная внешность.
Мама Кати Светлана благодарит читателей за помощь.