Яндекс.Метрика
Матвей Ладышков живет в городе Хвалынске Саратовской области вместе с мамой, двумя младшими сестрами и младшим братом. У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости могут сломаться от любого неловкого движения. Людей с таким заболеванием иногда называют «хрустальными», но Матвея уже можно назвать «железным». По крайней мере, наполовину. В бедрах, берцовых костях и голенях у мальчика установлены телескопические штифты, которые раздвигаются по мере роста костей и удерживают их от переломов. Сейчас Матвею срочно нужно заменить штифт на правой голени, так как он больше не может раздвигаться – мальчик быстро растет. Но операция стоит больше двух миллионов рублей, неподъемная сумма для Ладышковых.

Матвеев сон


Читать дальше
Опубликовано 12 июля 2024
Деньги собраны 18 июля 2024

Алексей Рыкунов

Руководитель Центра травматологии и ортопедии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Матвея генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости, подверженные значительной деформации. В 2019–2021 годах мальчику последовательно были исправлены деформации всех сегментов нижних конечностей с помощью телескопических стержней. Эти конструкции армируют кость изнутри и растут вместе с ребенком. За это время Матвей значительно вырос, стержень в правой голени раздвинулся до предела, прогрессировала деформация большеберцовой кости. Необходима операция по коррекции оси правой голени и замене несостоятельного стержня телескопическим штифтом Fassier-Duval. Операция позволит мальчику сохранить подвижность, даст возможность жить активно».