Яндекс.Метрика
Кирилл – мой внук. Он родился с деформированным черепом и сросшимися пальчиками рук и ног. Родители от Кирилла отказались, их лишили родительских прав. Я два года разыскивала малыша, забрала его из детдома, оформила опекунство. В два года Кирилл еще не ходил, не говорил, зубов у него не было. А когда мы его забрали домой, за полгода научился ходить, начал повторять за нами слова. Прорезались молочные зубы, но растут скученно, челюсти недоразвиты, прикус нарушен – Кирюше трудно жевать, и говорит он невнятно. Ему сделали пять операций по разделению пальцев на руках и ногах – их мы частично оплачивали сами. Удалили аденоиды, затруднявшие дыхание. С 2021 года внука лечат ортодонты, для расширения челюстей ему ставили съемные пластины. Лечение прерывать нельзя, до сих пор мы оплачивали его сами, но теперь наши средства исчерпаны – я на пенсии, муж работает на заводе. Кирюша учится в спецшколе, тянется к общению, но из-за необычной внешности дети с ним не играют. Прошу, помогите нам!

Ольга Тарасова,
Удмуртия
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 марта 2024
Деньги собраны 18 марта 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Кирилла синдром Апера, множественные врожденные пороки развития. Мы проводили мальчику ортодонтическое лечение с использованием съемной и несъемной аппаратуры. Ортодонтическо-хирургическое лечение с применением аппаратов нужно продолжать. Главная цель – расширение верхней челюсти и устранение протрузии резцов нижней челюсти».