Яндекс.Метрика
Мы и не подозревали, что у Никиты беда со здоровьем. Он нормально развивался, но к десяти месяцам даже не пытался вставать на ноги. Тогда обследование показало врожденную деформацию бедер и стоп на фоне системного заболевания скелета. Диагноз «генетически детерминированный синдром» никто нам не объяснял, не понятно было, что делать, как спасаться, и неизвестность пугала. За три года малыш пережил три перелома и четыре операции. Пермские ортопеды исправили ножки, теперь они ровные. Но лечили-то последствия – переломы, ложные суставы, искривления, а сама болезнь, нам постоянно говорили, не лечится. И все же мы нашли медицинский центр, эффективно лечащий детей с таким редким диагнозом, как у Никиты. Деньги на первый курс собрали у друзей и родни, сами живем на одну зарплату мужа-охранника в 20 тыс. руб., а на дальнейшее лечение средств нет. Никите нельзя в детсад и даже играть с детьми на площадке опасно. Он лежит, постоянно среди взрослых, вот и рассуждает не по-детски, неплохо читает. А общаться со сверстниками не умеет. Светлана Ризькова, Пермская область.
Опубликовано 4 сентября 2008

Зав. отделением Московского американского медицинского центра Наталья Белова: «Несовершенный остеогенез – это врожденная ломкость костей. Такого больного во всем мире называют «стеклянный человек». После первого курса у Никиты улучшилась костная плотность. Дальнейшее курсовое лечение препаратом «Памидронат» укрепит кости, защитит от переломов, и тогда мальчик сможет самостоятельно ходить. Сейчас нужны хотя бы три курса, каждый стоит по 50 тыс. руб.».

История болезни

7 октября 2008

Сегодня Никите Ризькову начато лечение в Московском американском медицинском центре.

Наши читатели оплатили для Никиты четыре курса лечения препаратом памидронат. Доктор Наталья Белова считает, что благодаря лечению у Никиты укрепятся кости, и он сможет вести нормальный образ жизни.
Родители Никиты Светлана и Владимир благодарят читателей за помощь.