Яндекс.Метрика
Таня родилась в тяжелом состоянии, ее долго выхаживали, обнаружили поражение центральной нервной системы, двустороннюю косолапость и другие нарушения. Мы долго не знали, как помочь дочке. Она не двигалась и была так слаба, что даже не плакала. Косолапость Тане лечили в Ярославле на средства, собранные Русфондом. Стопы выпрямили, но дочка не могла стоять – мышцы у нее были настолько слабыми, что она даже голову долго не держала, и руки плохо действовали. Таню обследовали в московской клинике, у нее выявили тяжелую мышечную дистрофию. Это наследственное заболевание, и его носителем оказалась я. Старший сын здоров, а я после рождения дочки тоже на инвалидности. Я старалась помочь Тане развиваться и некоторых успехов добилась: с трех лет она ходит, правда шатко. Бегать и прыгать не может, быстро устает, писать и рисовать не получается. Говорит фразами, но не очень разборчиво. Дочке поможет специальное восстановительное лечение, и его готовы провести специалисты Института медтехнологий в Москве, но я не в силах его оплатить. Муж умер от сердечного приступа. Живу с двумя детьми на пенсии и пособия.
 
Наталья Никулина,
Архангельская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 апреля 2023
Деньги собраны 24 апреля 2023

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«У Тани врожденная миотоническая дистрофия 1-го типа (болезнь Россолимо – Штейнерта – Куршмана – Баттена), задержка речевого развития, дизартрия. Девочке необходима госпитализация для проведения восстановительного лечения. Его цели – укрепление мышц, развитие координации движений, равновесия и речи».

История болезни

27 мая 2024

Таня Никулина прошла лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

У девочки окрепли мышцы, улучшилась координация движений и мелкая моторика. Также ей провели офтальмологическое лечение, а занятия с логопедом-дефектологом помогли улучшить речь.
Наталья, мама Тани, благодарит за помощь ООО «Вайнстайл», телезрителей ГТРК «Поморье», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.