Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость годового лечения
136 тыс. руб.
СОБИНБАНК внес 50 тыс. руб.
Не хватает 86 тыс. руб.


Я осталась одна с двумя детьми. Первый муж умер девять лет назад, когда нашему сыну Андрейке было три года, а теперь он в седьмом классе. С отцом же Вики не виделись два года, и алиментов нет. Живем втроем на две пенсии – по утере кормильца и инвалидности. Родилась Вика на 35 неделе, делали экстренное кесарево. Сама дышать начала на десятый день. Из одной больницы нас переводили в другую. И только девочка стала нормально развиваться, как ей во время простуды назначили курс антибиотиков. И все, малышка деградировала. Перестала двигаться, появились судороги, а останавливали их гормональными препаратами. Чтобы провести курсы лечения по методу Войта, мы отправились в Брянскую область. Точечный массаж оказался эффективным (меня научили его делать), но этого мало. Чтобы Вика научилась ходить и говорить, надо пройти курсы Института медтехнологий (ИМТ), но у меня совсем нет денег. Без вашей помощи никак не обойтись. Помогите! Жанна Дубиева, Москва.
Опубликовано 31 июля 2008

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
У Вики спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. До пяти лет нарушения центральной нервной системы мы восстанавливаем весьма эффективно, и Вику еще можно научить сидеть, ходить и говорить. Но приступить к лечению надо срочно

История болезни

1 декабря 2008

Вика Дубиева прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Вика в течение года будет лечиться в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева считает, что лечение поможет развитию девочки: она обязательно научится ходить, говорить и сможет себя обслуживать.
Мама Вики Жанна благодарит читателей за помощь.