Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость годового лечения
156 000 руб.
Удалось собрать 48 000 руб.
Не хватает 108 000 руб.


В полгода Вова не садился в кроватке, а невропатолог утверждал, что у меня ленивый ребенок. Время шло, а малыш по-прежнему лежал. Наконец, я добилась обследования, которое показало, что у Вовы врожденная аномалия Денди Вокера. Узнав об Институте медтехнологий (ИМТ) мы сразу позвонили туда и записались. В декабре 2006 года прошли первый, через четыре месяца второй курс – это еще было нам по силам. А на третий курс не смогли собрать нужную сумму. Так и прервалось лечение. И все же мы счастливы, что удалось пройти два курса. Вова сделал такие успехи! Он сидит и ходит сам, с важным видом рисует карандашом каракули, держит кружку. Видно, что он научился концентрировать внимание и ориентируется в пространстве. Только мышцы рук и ног еще слабые, а когда малыш возбужден, руки стискивает в кулачки. И никак не заговорит, только отдельные звуки издает, зато осмысленно. Я очень благодарна врачам ИМТ за то, что подарили нам надежду. Пусть наш малыш будет не такой, как другие, все равно мы его любим. Очень хотим продолжить лечение в ИМТ, но я по уходу получаю 500 руб., а зарплата мужа меньше 10 тыс. руб. Дочь школьница. Помогите нам, пожалуйста! Лариса Сунцова, Ростовская область.
Опубликовано 10 июля 2008

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Такая досада, что пришлось прервать лечение! Вову можно вывести на уровень самообслуживания и обучения, потому что даже после двух курсов у него усложнилась игровая деятельность и понимание речи, начинает развиваться собственная речь, ребенок уверенней двигается, он просто перспективен

История болезни

5 августа 2008

Вова Калмыков получил первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ).

Наши читатели оплатили для Вовы годовое лечение в ИМТ. По оценке невролога Ольги Рымаревой, с каждым курсом у мальчика улучшается контакт с окружающими, появляются новые слова, ходьба становится увереннее. Лечение послужит дальнейшей реабилитации ребенка, он будет говорить, обслуживать себя сам, сможет учиться в спецшколе.
Родители Вовы благодарят за помощь.