Яндекс.Метрика
Таня родилась с левосторонней расщелиной верхней губы, нёба, альвеолярного отростка. Сразу возникли трудности с кормлением: мы использовали бутылочку специальной формы, но молоко выливалось через нос, Таня захлебывалась. В три месяца дочку прооперировали – устранили расщелину верхней губы. Тогда же ей диагностировали синдром Ван дер Вуда, генетическое заболевание: оказалось, что врожденные челюстно-лицевые дефекты – его проявления. До полутора лет дочка перенесла еще две операции, хирурги закрыли расщелину нёба и рекомендовали после заживления швов обратиться к ортодонту. В июне этого года мы с Таней были на консультации в московском Центре челюстно-лицевой хирургии. Врачи сказали, что ей необходима операция по костной пластике альвеолярного отростка. Но сначала нужно провести лечение, чтобы выровнять челюсти и зубные ряды. Оно дорогое, оплатить его мы не в состоянии. Работает только муж, техником на заводе. Старшему сыну семь лет, и у него такие же проблемы с челюстями. Прошу, помогите нам!

Мария Гамзина,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 28 октября 2022
Деньги собраны 28 октября 2022

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У девочки сохраняется сужение и деформация зубных рядов. Необходимо ортодонтическое лечение с использованием съемных расширяющих аппаратов. Лечение направлено на подготовку к операции – костной пластике альвеолярного отростка».

История болезни

21 ноября 2022

Тане Гамзиной начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочку готовят к операции – костной пластике расщелины альвеолярного отростка. Сейчас ей проводят ортодонтическое лечение с использованием съемных аппаратов.
Танина мама Мария благодарит за помощь исследовательскую компанию «Бизнес Аналитика».