Яндекс.Метрика
Сразу после рождения у дочки остановилось дыхание, ее забрали в реанимацию. Месяц выхаживали, а когда нас выписали, Даминика была очень слабой, практически не двигалась, кормить ее можно было только через зонд. В год у дочки начались тяжелые судорожные приступы с потерей сознания. Развитие остановилось, Даминика начала сидеть только в три года, до сих пор не ходит и не говорит. Мучительные судороги не помогало снять ни одно лекарство. Только когда врачи назначили сабрил, стало легче. Теперь приступы случаются реже, иногда раз в неделю, и стали слабее. Когда мы были на обследовании в московской клинике, Даминике сделали генетический анализ, и он показал, что у нее очень редкая мутация, вызывающая эпилепсию, которая плохо поддается лечению. Поскольку нам помогает только сабрил, то его прием нужен постоянно. Но сами мы не можем покупать препарат, а бесплатно его не выдают. У нас двое детей, работает только муж, денег хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите купить спасительное лекарство!
 
Наталья Соболева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 мая 2022
Деньги собраны 24 мая 2022

Светлана Шебаева

Невролог
Городская поликлиника №12 (Краснодар)
«Девочка страдает тяжелой формой генетической эпилепсии. По жизненным показаниям ей назначен препарат сабрил, который эффективно купирует эпилептические приступы. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».