Яндекс.Метрика
С полутора лет у Ромы стал резко снижаться уровень сахара. Несколько раз мы лежали в больнице – состояние сына ухудшалось, он слабел, терял сознание. Врачи не могли понять причину, советовали чаще кормить его и давать сладкий чай. Но это не спасало. Нас направили в московскую клинику, где после тщательного обследования и генетического анализа поставили диагноз «гиперинсулинизм»: это редкое заболевание – избыточная выработка инсулина, который «съедает» сахар в крови. Не хватает питания внутренним органам, особенно страдает головной мозг – это и стало причиной судорог. Тогда нам впервые назначили новый препарат – прогликем. Вы помогли нам купить лекарство, сын принимает его без перерывов, хорошо себя чувствует, уровень сахара держится в пределах нормы. Огромное спасибо, что не оставляете нас! Рома ходит в детский сад, любит рисовать и хочет стать художником. Но, к сожалению, запас препарата заканчивается, а приобрести его мы не можем. Пожалуйста, помогите нам!

Надежда Тамаровская,
Белгородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 апреля 2022
Деньги собраны 5 мая 2022

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«У ребенка врожденный гиперинсулинизм – это тяжелое генетическое заболевание, для нормализации уровня сахара ему требуется постоянный прием препарата прогликем, который эффективно регулирует выработку инсулина поджелудочной железой. Лекарство необходимо по жизненным показаниям и замене не подлежит. Прогликем не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».