Катя Петрова

Родилась дочка с отечными стопами. Врачи диагностировали лимфедему – это генетическое заболевание, при котором из-за нарушения работы лимфатической системы в тканях скапливается лишняя жидкость. Я повезла Катю в Москву, там рекомендовали бинтование, лимфодренажный массаж и физиопроцедуры. Однако во время массажа дочка сильно кричала от боли, и мы перестали его делать. Через несколько лет я узнала, что в медцентре в Казани есть методика, по которой успешно лечат лимфедему. Раз в год мы возим Катю туда на лечение – оно отлично помогает, отеки уменьшились. Однако с каждым годом его цена возрастает, так как используются материалы иностранного производства, компрессионный трикотаж заказывают в Германии по индивидуальным меркам. Сейчас наш лечащий врач говорит, что Кате необходимо проходить лечение дважды в год. У нас таких денег просто нет. Пожалуйста, помогите нам!
 
Надежда Петрова,
Красноярский край
Фото из архива семьи