Яндекс.Метрика
Мой муж капитан сухопутных войск, занимается военной экологией, по профессии ветеринар. Я юрист. 31 марта 2007 года у нас родилась двойня, Николай и Екатерина. При выписке из роддома Кате поставили диагноз «синдром Дауна, мозаичный вариант», который в дальнейшем может дать развернутую картину болезни. Мы сразу стали активно заниматься ребенком согласно рекомендациям невропатолога, но отставание в развитии Кати все заметнее. Коля ползает - не остановишь, а Катя лишь делает первые попытки. Сын вовсю лопочет, а у дочери не получается. Врачи говорят, что брат будет ее всему учить. Но осенью, после пневмонии, развитие Катюши вконец остановилось. Недавно мы узнали, что в московский Институт медтехнологий (ИМТ) лечит детей с таким диагнозом, хотя синдром Дауна традиционно считается неизлечимым. У нас появилась надежда. В ноябре ИМТ пригласил нас, но лечение оказалось нам не по карману. Помыкались мы по коллегам, а денег не собрали: мы госслужащие. Жалование мужа 15 тыс. руб., а я в декретном отпуске. Просим вас о помощи. Оксана Девяткина, Свердловская область.
Опубликовано 21 февраля 2008

Ольга Дик

Эндокринолог
Иркутская государственная областная детская клиническая больница (Иркутск)
Кате надо срочно начать лечение по нашей методике: еще есть шанс вывести ее на уровень самообслуживания и обучения в спецшколе. Мы давно и успешно проводим лечение и коррекцию детей с аналогичными заболеваниями

История болезни

25 апреля 2008

Катя Девяткина получила первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ)

Катя будет в течение года получать лечение в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева считает, что лечение начато очень вовремя, так как восстановление врожденных нарушений нервной системы происходит быстрее и эффективнее у детей до шестилетнего возраста. Катя научится навыкам самообслуживания и сможет обучаться в спецшколе.
Родители Кати Оксана и Павел благодарят читателей за своевременную помощь.