Костя Вершинин< Арина Михайлова >Вероника Бобкова

Основной список Белгородская область

Арина Михайлова

3 года, с. Белогорье

rsfnd.ru/zfFR7

несовершенный остеогенез, спасет операция

Сбор
завершен

Собрано

1 557 769 ₽

Требовалось

1 548 400 ₽

700 000 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

34 944 ₽

собрали телезрители ГТРК «Белгород»

822 825 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Собрано 1 557 769 руб. Госпитализация в феврале–2021

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У Арины Михайловой из Белгородской области редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными». У Арины очень хрупкие кости – они постоянно ломаются. Благодаря лечению, которое девочка проходит с помощью читателей Русфонда в московской клинике GMS, костная ткань укрепилась, переломов стало меньше. Но все же они еще случаются: в конце прошлого года сломалось правое бедро. Теперь нужно сделать операцию и установить телескопический штифт. И тогда Арина снова сможет ходить.

Кости хрустальные, характер золотой

Опубликовано 12 февраля 2021

Деньги собраны 16 февраля 2021

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии

Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)

«У Арины тяжелая форма несовершенного остеогенеза. Благодаря вовремя начатому лечению – терапии препаратом памидронат и физической реабилитации – мы получили прекрасный результат: Арина может самостоятельно ходить. В декабре прошлого года у девочки произошел тяжелый перелом правой бедренной кости – отломки сильно смещены по отношению друг к другу, и без операции восстановить нормальную ось кости невозможно. Арине нужно установить телескопический штифт. Он не только поможет укрепить кость, но и вернет девочке прежнюю подвижность».

История болезни

19 февраля 2021