Яндекс.Метрика
Вадик живет в Туле, ему одиннадцать лет. Мальчик родился с тяжелым пороком развития – Spina bifida. Из-за расщепления позвонков образовалась спинномозговая грыжа, которую врачи вовремя не распознали и приняли за безобидную липому. Запоздалые операции результата не принесли. Вадику необходимо срочное обследование и длительное наблюдение междисциплинарной команды специалистов из клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), которые составят план лечения.
 

Золотой мальчик


Читать дальше
Опубликовано 28 августа 2020
Деньги собраны 3 сентября 2020

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Вадика Spina bifida – тяжелое врожденное заболевание, выявленное с опозданием. Это стало причиной серьезных повреждений нервных окончаний и спинного мозга, мальчик перенес две нейрохирургические операции. Но остаются проблемы с ходьбой, моторикой, работой внутренних органов. Двигательные нарушения и деформация стоп усиливаются, повышается риск необратимых неврологических осложнений – вплоть до паралича. Вадику требуется обследование в нашем центре в рамках программы "Русфонд.Spina bifida", где междисциплинарная команда специалистов будет его наблюдать и разработает план лечения. Надеюсь, мы сможем улучшить состояние мальчика».



comments powered by HyperComments