Основной список
Санкт-Петербург
Вася Белышев
12 лет, Санкт-Петербург
врожденный гиперинсулинизм, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
187 710 ₽
Требовалось
186 704 ₽
Собрано 187 710 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Когда сыну было семь месяцев, у него случились судороги. Васю забрали в больницу, обследовали, и оказалось, что уровень сахара в крови критически низкий. Ни диета, ни противосудорожные препараты, которые назначали сыну, не помогали улучшить его состояние. Только в 2015 году на обследовании в московской клинике выявили тяжелую наследственную болезнь – гиперинсулинизм. Поджелудочная железа производит слишком много инсулина, из-за этого падает уровень глюкозы, организму не хватает питания и энергии, страдает головной мозг. Из-за того, что вовремя не поставили диагноз и поздно начали лечение, Вася отстает в развитии. Положение стало улучшаться, когда сыну подобрали препарат прогликем: судороги прекратились, Вася стал активнее, учится в коррекционной школе, чувствует себя намного лучше. Благодаря вашей неоценимой помощи сын уже два года лечится этим препаратом, мы вам так благодарны! Но лекарство заканчивается, и самим его не купить – оно у нас не зарегистрировано, привозить из-за границы возможности нет. Да и денег на покупку не найти – в семье пять детей, доходы небольшие. Помогите, пожалуйста!
Николай Белышев,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Николай Белышев,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 13 апреля 2020
Деньги собраны 20 апреля 2020
Мария Туркунова
Детский эндокринолог Детской поликлиники №44 (Санкт-Петербург)
«По жизненным показаниям Васе необходимо продолжать постоянную терапию препаратом прогликем, который помогает сдерживать болезнь. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».
