Основной список
Челябинская область
Артем Ахметшарипов
9 лет
врожденный сколиоз IV степени, операция необходима по жизненным показаниям
Сбор
завершен
завершен
Собрано
499 954 ₽
Требовалось
185 384 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ 28.01.08
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ЛЕЧЕНИЕ МАРИИ МОРГУНОВОЙ (22 ГОДА, 189 584 РУБ., МОСКВА) И АЙНУРЫ АШИРОВОЙ (27 ЛЕТ, 185 384 РУБ., КАЗАХСТАН).
Внимание!
Полная стоимость операции 185 384 руб.
СОБИНБАНК внес 50 000 руб.
Не хватает 135 384 руб.
Мой сын родился с аномалией развития позвоночника. Я не могла понять, отчего ребенок в кроватке всегда на одну сторону переворачивается. Сделали рентген, а у Артемки четыре ребра попарно срослись, какие-то лишние клиновидные позвонки. В девять месяцев угол искривления достиг 18 градусов. Несмотря на то, что с трех лет Артем носит жесткий корсет, растет реберный горб. Лечится сын в школе-интернате для детей, болеющих сколиозом, там же ребятки и учатся, лежа в гипсовых кроватках. У сына хорошо идет математика, учителя хвалят. Верю, он со своими способностями обязательно в люди выйдет, только бы здоровье позволило. Операций по поводу сколиоза у нас не делают, специалистов нет, и я даже не знала, куда обращаться. В мае к нам приезжал новосибирский профессор. Увидел Артемку и, даже не глядя на снимок, сказал, что готов провести неотложную операцию. Но мне не по плечу собрать денег на имплантат, а без него операция не состоится. Я мать-одиночка, кондитером зарабатываю 8 тыс. руб., алиментов нет. Не могу без содрогания думать о будущем Артемки. Помогите нам, пожалуйста! Венера Ахметшарипова, Челябинская область.
Полная стоимость операции 185 384 руб.
СОБИНБАНК внес 50 000 руб.
Не хватает 135 384 руб.
Мой сын родился с аномалией развития позвоночника. Я не могла понять, отчего ребенок в кроватке всегда на одну сторону переворачивается. Сделали рентген, а у Артемки четыре ребра попарно срослись, какие-то лишние клиновидные позвонки. В девять месяцев угол искривления достиг 18 градусов. Несмотря на то, что с трех лет Артем носит жесткий корсет, растет реберный горб. Лечится сын в школе-интернате для детей, болеющих сколиозом, там же ребятки и учатся, лежа в гипсовых кроватках. У сына хорошо идет математика, учителя хвалят. Верю, он со своими способностями обязательно в люди выйдет, только бы здоровье позволило. Операций по поводу сколиоза у нас не делают, специалистов нет, и я даже не знала, куда обращаться. В мае к нам приезжал новосибирский профессор. Увидел Артемку и, даже не глядя на снимок, сказал, что готов провести неотложную операцию. Но мне не по плечу собрать денег на имплантат, а без него операция не состоится. Я мать-одиночка, кондитером зарабатываю 8 тыс. руб., алиментов нет. Не могу без содрогания думать о будущем Артемки. Помогите нам, пожалуйста! Венера Ахметшарипова, Челябинская область.
Опубликовано 20 декабря 2007
Михаил Михайловский
Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
В девять лет у мальчика тяжеленная деформация, 80 градусов! S-образный сколиоз, добавочные позвонки и нестабильный шейный отдел позвоночника. Оперировать немедленно! Иначе Артем долго не проживет
История болезни
5 февраля 2008
Артем Ахметшарипов успешно прооперирован на позвоночнике в НИИТО (г. Новосибирск).
При помощи специального инструментария Новосибирского НИИТО Артему выполнена коррекция врожденной деформации позвоночника. Операция прошла успешно, на третий день после нее мальчик начал вставать, через неделю он поедет домой.
Мама Артема Венера благодарит всех за своевременную помощь.
Мама Артема Венера благодарит всех за своевременную помощь.
