Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Виталий Рогинский

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У девочки сохраняется деформация носа, нёбно-глоточная недостаточность, недоразвитие и деформация верхней челюсти. Нужно продолжать этапное комплексное лечение. Сейчас требуется установить несъемные аппараты на обе челюсти».
Дочка родилась с тяжелым челюстно-лицевым дефектом: расщелина губы, мягкого и твердого нёба, альвеолярного отростка. В народе это называют заячьей губой и волчьей пастью. У таких детей проблемы начинаются с рождения: сосать грудь и пить из бутылочки они не могут – захлебываются. Первую операцию дочке сделали в семь месяцев: зашили губу. А следующие операции местные врачи откладывали под всякими предлогами. В три года мы повезли Серафиму на консультацию в Москву. Здесь крайне удивились такой запущенности. Мышцы мягкого нёба начали атрофироваться, это плохо сказывалось на речи, дочка почти не говорила, и слух резко упал. Симе провели несколько сложных операций. Все эти годы мы постоянно ездим к своим замечательным врачам в Москву на плановые осмотры. У нас даже логопедов толковых нет, которые знали бы специфику заболевания, поэтому логопедические занятия тоже проходили в Москве. Огромное спасибо Русфонду, что помогает оплачивать лечение. Проблем много, лечение по исправлению дефектов предстоит длительное. Сейчас Симе нужно расширять челюсти с помощью аппаратов. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите!
 
Юлия Горшкова,
Чувашия
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 июня 2019
Деньги собраны 24 июня 2019

comments powered by HyperComments