Яндекс.Метрика
Мой Дениска -- единственный в Москве ребенок со спинальной мышечной атрофией 1 степени. По науке такие дети больше пяти лет не живут. Нынче в июле Денису семь. И он растет в соответствии с возрастом! Болезнь не наследственная: это мутация, неизвестно чем вызванная. Не хватает двух генов, отвечающих за мышцы. Красивый сын, умница, веселый и общительный. Но не сидит и не ходит. Денис феноменально легко обучается. В два года сам освоил алфавит, а в четыре уже читал. У него отличная память. Денис очень хочет в школу. В первом классе ему уже делать нечего, но документы оформляю. Вот как он там сидеть будет? Нужно ортопедическое сидение в коляску за 22,5 тыс. руб. А я мать-одиночка, и алиментов нет. Весь день с сыном, а по ночам редактирую тексты для издательства. Зарплата с пенсией и пособием 3700. Не могу выкупить и лекарства, а список на 87 995 руб. Их хватило бы на 4 года терапии. Помогите нам! Олеся Назарова, Москва.
Опубликовано 17 июня 2003

Лечащий врач Ольга Страхова, Московский НИИ педиатрии: «Это уникальный случай, не описанный в мировой литературе. Ребенок не только живет, но даже не выглядит обездвиженным! Высокий интеллект. Мы разработали для Дениса терапию, но лекарства он получает нерегулярно: не на что купить».