• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
Алина Однораленко, 10 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 532 656 руб.

50 000 руб. внесли юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка
50 000 руб. внесло ООО «Север»
204 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка
167 000 руб. внесли компании, пожелавшие остаться неназванными
35 232 руб. собрали телезрители ГТРК «Курск»
32 350 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Собрано 538 582 руб. Госпитализация в мае–2019

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Алина Однораленко, 10 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 532 656 руб.
Опубликовано 28.03.2019
Деньги собраны 2.04.2019
Мы не сразу узнали, что у Алины патологически хрупкие кости. В младенчестве она заходилась от плача, когда ее одевали. Когда дочке было девять месяцев, врача насторожила неправильная постановка ее стоп, и Алине назначили массаж. На первой же процедуре ей сломали бедро. Рентген также показал следы сросшихся переломов рук. Алине поставили диагноз «несовершенный остеогенез» и сказали, что лечения не существует. Переломы продолжались, а дочке только гипс накладывали. Случайно я узнала о докторе Беловой, которая в Москве лечит таких детей. В четырехлетнем возрасте привезла Алину к ней на прием, доктор назначила терапию препаратом памидронат и затем – хирургическое лечение. Деформированное бедро укрепили штифтом, но на месте перелома образовалась костная мозоль. Оказалось, что у Алины самый тяжелый тип заболевания: костная ткань в месте перелома разрастается, нарост сковывает сустав. Операции делать сложно, но без них не удалось обойтись. Сейчас плотность костной ткани у дочки опять снизилась, нужно продолжить лечение, а денег нет. Вы уже помогали нам, пожалуйста, не откажите и в этот раз!
 
Людмила Однораленко,
Курская область
Фото из архива семьи
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «У Алины хорошая динамика – девочка уже ходит вдоль опоры, посещает школу. Но плотность костной ткани остается низкой, ограничена подвижность рук в локтевых суставах. Необходимо продолжить реабилитацию и лечение препаратом памидронат».



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments